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VetMediInfo

DEXA-JECT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO PERROS Y GATOS

Dopharma Research B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2642 ESP
Laboratorio
Dopharma Research B.V.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de octubre de 2012
Primera autorización
2 de octubre de 2012
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULARVÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoAcetonemia
  • 🐮
    BovinoInducción del parto
  • 🐮
    BovinoInflamación
  • 🐮
    BovinoReacciones alérgicas
  • 🐴
    CaballosArtritis no infecciosa
  • 🐴
    CaballosBursitis
  • 🐴
    CaballosInflamación
  • 🐴
    CaballosReacciones alérgicas
  • 🐴
    CaballosTenosinovitis
  • 🐱
    GatosInflamación
  • 🐱
    GatosReacciones alérgicas
  • 🐶
    PerrosInflamación
  • 🐶
    PerrosReacciones alérgicas
  • 🐷
    PorcinoInflamación
  • 🐷
    PorcinoReacciones alérgicas

Composición

Principios activos

  • DEXAMETASONA FOSFATO SODIO
    2.63 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(15 mg)CITRICO, ACIDO(7.4 pH)CLORURO DE SODIO(1.8 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(10 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(7.4 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR8 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR72 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAARTICULAR8 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA8 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR8 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en caballos que producen leche para consumo humano

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en caballos que producen leche para consumo humano

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAARTICULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en caballos que producen leche para consumo humano

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Cerdas gestantesÁmbito no especificado: DemodicosisÁmbito no especificado: Diabetes mellitusÁmbito no especificado: Gatas gestantesÁmbito no especificado: HiperadrenocorticismoÁmbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: Micosis sistémicasÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: OsteoporosisÁmbito no especificado: Perras gestantesÁmbito no especificado: Úlcera cornealÁmbito no especificado: Úlcera duodenalÁmbito no especificado: Úlcera gástricaÁmbito no especificado: Vacas gestantesÁmbito no especificado: Vía intraarticularÁmbito no especificado: VirosisÁmbito no especificado: Yeguas gestantes

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticolinesterásicosÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: Diuréticos deplectores de potasioÁmbito no especificado: FENITOINAÁmbito no especificado: FENOBARBITALÁmbito no especificado: Glucósidos cardíacosÁmbito no especificado: InsulinasÁmbito no especificado: RIFAMPICINAÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Calcinosis cutánea · Desconocido/Indeterminado
  • Cambios en los parámetros sanguíneos · Desconocido/Indeterminado
  • Cushing · Desconocido/Indeterminado
  • Hepatomegalia · Desconocido/Indeterminado
  • Hiperadrenocorticismo · Desconocido/Indeterminado
  • Hiperglucemia · Desconocido/Indeterminado
  • Hipernatremia · Desconocido/Indeterminado
  • Hipopotasemia · Desconocido/Indeterminado
  • Inmunodepresión · Desconocido/Indeterminado
  • Laminitis · Desconocido/Indeterminado
  • Pancreatitis · Desconocido/Indeterminado
  • Polidipsia · Desconocido/Indeterminado
  • Polifagia · Desconocido/Indeterminado
  • Poliuria · Desconocido/Indeterminado
  • Reducción en la producción de leche · Desconocido/Indeterminado
  • Retención placentaria · Desconocido/Indeterminado
  • Retraso en la cicatrización · Desconocido/Indeterminado
  • Úlcera duodenal · Desconocido/Indeterminado
  • Úlcera gástrica · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580176DEXA-JECT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 2 de octubre de 2012

580175DEXA-JECT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de octubre de 2012

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 11/11/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 11/11/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.