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VetMediInfo

DEPOCILLIN 300 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1053 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
15 de enero de 1996
Primera autorización
15 de enero de 1996
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐴
    Caballos no destinados a consumo humanoInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐴
    Caballos no destinados a consumo humanoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐴
    Caballos no destinados a consumo humanoSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐑
    OvinoInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐑
    OvinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐑
    OvinoSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae
  • 🐷
    PorcinoInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfecciones producidas por Leptospira spp.
  • 🐷
    PorcinoSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • BENCILPENICILINA PROCAINA
    300 mg

Excipientes

LECITINA(0.30 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1.1 mg)EDETATO DE DISODIO(0.11 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(csp ajuste pH -)FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO(csp ajuste pH -)CITRATO DE SODIO (E-331)(17.60 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.54 mg)POVIDONA K 30(1.5 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(c.s.p 1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR8 Días

Caballos no destinados a consumo humano

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado para consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR6 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: FENILBUTAZONAÁmbito no especificado: SalicilatosÁmbito no especificado: Sulfonamidas

Reacciones adversas

Bovino
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dermatitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema laríngeo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trastornos gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos no destinados a consumo humano
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dermatitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema laríngeo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hematoma en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sensibilidad en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trastornos gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dermatitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema laríngeo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trastornos gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Apatía · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dermatitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema laríngeo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fiebre · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Incoordinación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trastornos gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570129DEPOCILLIN 300 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de enero de 1996

581363DEPOCILLIN 300 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de enero de 1996

570127DEPOCILLIN 300 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de enero de 1996

581362DEPOCILLIN 300 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de enero de 1996

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 04/06/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 29/04/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.