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VetMediInfo

DENAGARD 162,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Elanco Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2504 ESP
Laboratorio
Elanco Gmbh
Comercializa
Elanco Spain S.L.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
4 de abril de 2012
Primera autorización
4 de abril de 2012
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoArtritis producida por Mycoplasma hyosynoviae
  • 🐷
    PorcinoDisentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae
  • 🐷
    PorcinoInfecciones producidas por Fusobacterium spp.
  • 🐷
    PorcinoInfecciones producidas por Prevotella spp.
  • 🐷
    PorcinoNeumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    PorcinoPleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae

Composición

Principios activos

  • TIAMULINA
    162.2 mg

Excipientes

ETANOL ANHIDRO(50 mg)ACEITE DE SESAMO(723 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR22 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Porcino: Antibióticos poliéter ionóforosPorcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePorcino: No usar en caso de resistencia a la tiamulina

Interacciones

Porcino: Antibióticos poliéter ionóforosPorcino: MONENSINAPorcino: NarasinaPorcino: Salinomicina

Reacciones adversas

Porcino
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
579453DENAGARD 162,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de abril de 2012

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 25/08/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 25/08/2025
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Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.