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VetMediInfo

DAXOCOX 140 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Ecuphar Nv · COMPRIMIDO

Nº de registro
EU/2/21/270/036
Laboratorio
Ecuphar Nv
Comercializa
Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
30 de agosto de 2024
Primera autorización
30 de agosto de 2024
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Perros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Perros

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosDolor asociado a osteoartritis
  • 🐶
    PerrosDolor postoperatorio
  • 🐶
    PerrosInflamación asociada a osteoartritis
  • 🐶
    PerrosInflamación postoperatoria

Composición

Principios activos

  • ENFLICOXIB
    140 mg

Excipientes

CELULOSA MICROCRISTALINA SILICIFICADA(41.120 mg)MANITOL (E-421)(697.606 mg)LAURILSULFATO DE SODIO(14.014 mg)CROSPOVIDONA(53.900 mg)REV. EUTCT - DRIED FLAVOUR(21.560 mg)COPOVIDONA(43.120 mg)FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO(32.340 mg)TALCO(16.170 mg)REV. EUTCT - Pigment blend PB-265010 brown(16.170 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AH95 · Enflicoxib

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Animales reproductoresPerros: DeshidrataciónPerros: EnteropatíaPerros: Hemorragia gastrointestinalPerros: HipotensiónPerros: HipovolemiaPerros: Insuficiencia cardíacaPerros: Insuficiencia hepáticaPerros: Insuficiencia renalPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidasPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Perras en lactaciónPerros: Perras gestantesPerros: Trastornos gastrointestinalesPerros: Trastornos hemorrágicos

Interacciones

Perros: AnticoagulantesPerros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Perros: GlucocorticoidesPerros: Medicamentos nefrotóxicosPerros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Perros
  • Apatía · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Diarrea hemorrágica · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Elevación del nitrógeno ureico en sangre (BUN) · Desconocido/Indeterminado
  • Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Heces blandas · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hipercolesterolemia · Desconocido/Indeterminado
  • Pérdida de apetito · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Úlcera gástrica · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591439DAXOCOX 140 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 12 Comprimidos de 140 mg EU/2/21/270/038No comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de agosto de 2024

591440DAXOCOX 140 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 20 Comprimidos de 140 mg EU/2/21/270/039Comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de agosto de 2024

591437DAXOCOX 140 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 4 Comprimidos de 140 mg EU/2/21/270/036No comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de agosto de 2024

591438DAXOCOX 140 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 5 Comprimidos de 140 mg EU/2/21/270/037Comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de agosto de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.