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VetMediInfo

DALMAPROST 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS

Fatro S.P.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3837 ESP
Laboratorio
Fatro S.P.A.
Comercializa
Fatro Iberica S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
30 de octubre de 2019
Primera autorización
30 de octubre de 2019
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    CerdasInducción del parto
  • 🐾
    VacasCuerpo lúteo persistente
  • 🐾
    VacasFeto momificado
  • 🐾
    VacasInducción del aborto
  • 🐾
    VacasInducción del celo
  • 🐾
    VacasInducción del parto
  • 🐾
    VacasInsuficiencia ovárica
  • 🐾
    VacasQuiste ovárico
  • 🐾
    VacasSincronización del celo
  • 🐾
    VacasTratamiento coadyuvante en endometritis
  • 🐾
    VacasTratamiento coadyuvante en piómetra
  • 🐾
    YeguasInducción de la luteólisis

Composición

Principios activos

  • DEXTROCLOPROSTENOL SODICO
    0.079 mg

Excipientes

ETANOL AL 96%(0.675 mg)CLOROCRESOL(1 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(5.3 mg)CITRICO, ACIDO(9.55 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR1 Días

Vacas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas

Yeguas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el partoÁmbito no especificado: Enfermedades cardiovascularesÁmbito no especificado: Enfermedades gastrointestinalesÁmbito no especificado: Enfermedades respiratoriasÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCerdas: No administrar para inducir el parto en animales con sospecha de distociaVacas: No administrar para inducir el parto en animales con sospecha de distocia

Interacciones

Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: OXITOCINA

Reacciones adversas

Cerdas
  • Alteración del comportamiento · Desconocido/Indeterminado
  • Alteración del comportamiento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Crepitación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Infección en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Retención placentaria · Desconocido/Indeterminado
Vacas
  • Crepitación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Retención placentaria · Desconocido/Indeterminado
Yeguas
  • Aumento del gasto cardíaco · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Aumento del gasto respiratorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Crepitación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Depresión · Desconocido/Indeterminado
  • Depresión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Desórdenes abdominales · Desconocido/Indeterminado
  • Diarrea · Desconocido/Indeterminado
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dolor abdominal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Retención placentaria · Desconocido/Indeterminado
  • Sudoración · Desconocido/Indeterminado
  • Sudoración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Taquipnea · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588256DALMAPROST 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Envase HDPE de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de octubre de 2019

588254DALMAPROST 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 10 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de octubre de 2019

588255DALMAPROST 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 20 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de octubre de 2019

588252DALMAPROST 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 15 Viales de 2 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de octubre de 2019

588253DALMAPROST 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 60 Viales de 2 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de octubre de 2019

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 26/09/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 26/09/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.