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VetMediInfo

CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO

Cz Vaccines S.A.U. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2292 ESP
Laboratorio
Cz Vaccines S.A.U.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
27 de julio de 1972
Primera autorización
27 de julio de 1972
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐐
    CaprinoInmunización frente a Brucella melitensis
  • 🐑
    OvinoInmunización frente a Brucella melitensis

Composición

Principios activos

  • BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 (FASE LISA)
    1-2 x 10^9 UFC

Excipientes

TRIPTONA(48 mg)SACAROSA(52 mg)TIOUREA(13.44 mg)ASCORBICO ACIDO (E 300)(13.44 mg)GLUTAMATO MONOSODICO(19.2 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)CLORURO DE SODIO(4 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Caprino
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ovino
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
578002CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 10 Viales de 10 Dosis y Caja con 10 Ampollas de 10 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de julio de 1972

578003CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 10 Viales de 10 Dosis y Caja con 10 Viales de 10 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de julio de 1972

578000CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 10 Viales de 5 Dosis y Caja con 10 Ampollas de 5 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de julio de 1972

578001CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 10 Viales de 5 Dosis y Caja con 10 Viales de 5 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de julio de 1972

577997CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 5 Viales de 10 Dosis y 5 Ampollas de 10 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de julio de 1972

577999CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 5 Viales de 10 Dosis y 5 Viales de 10 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de julio de 1972

577996CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 5 Viales de 5 Dosis y 5 Ampollas de 5 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de julio de 1972

577998CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 5 Viales de 5 Dosis y 5 Viales de 5 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de julio de 1972

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/01/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/01/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.