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VetMediInfo

CYTOPOINT 30 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/17/205/005
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
12 de junio de 2017
Primera autorización
12 de junio de 2017
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosDermatitis atópica
  • 🐶
    PerrosPrurito asociado con dermatitis alérgica

Composición

Principios activos

  • LOKIVETMAB
    30 mg

Excipientes

L-HISTIDINA(Igual a 0.31 mg mg)HISTIDINA, HIDROCLORURO DE, MONOHIDRATO(Igual a 3.77 mg mg)TREHALOSA DIHIDRATO(Igual a 85 mg mg)EDTA DISODICO DIHIDRATO(Igual a 0.05 mg mg)L-METIONINA(Igual a 0.1 mg mg)TWEEN 80(Igual a 0.2 mg mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(Cantidad suficiente para 1 ml ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Perros de menos de 3 kg de peso

Interacciones

Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente

Reacciones adversas

Perros
  • Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Anemia hemolítica inmunomediada · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Ataques · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Convulsiones · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema facial · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Trombocitopenia inmunomediada · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586390CYTOPOINT 30 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 viales de 1 ml.-EU/2/17/205/005Comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de junio de 2017

586391CYTOPOINT 30 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 6 viales de 1 ml.-EU/2/17/205/006No comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de junio de 2017

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.