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VetMediInfo

CYDECTIN TRICLAMOX 5 mg/ml+200 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L. · SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA

Nº de registro
2483 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
9 de marzo de 2012
Primera autorización
9 de marzo de 2012
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus
  • 🐮
    BovinoInfestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis
  • 🐮
    BovinoInfestación por piojos Linognathus vituli
  • 🐮
    BovinoInfestación por piojos Solenopotes capillatus
  • 🐮
    BovinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica

Composición

Principios activos

  • MOXIDECTINA
    5 mg
  • TRICLABENDAZOL
    200 mg

Excipientes

BUTILHIDROXITOLUENO (E321)(5 mg)CINEOL(290 mg)MACROGOLGLICERIDOS DE OLEOILO(1 ml)GAMMA-HEXALACTONA(140 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUAUNCIÓN DORSAL CONTINUA143 Días
LECHESOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUAUNCIÓN DORSAL CONTINUANo apto para consumo humano

Leche: No emplear en ganado vacuno de cualquier edad que vaya a producir leche para consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Bovino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
579355CYDECTIN TRICLAMOX 5 mg/ml+200 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, Caja con 1 Envase de 0,5 lNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de marzo de 2012

579356CYDECTIN TRICLAMOX 5 mg/ml+200 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, Caja con 1 Envase de 1 lNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de marzo de 2012

579357CYDECTIN TRICLAMOX 5 mg/ml+200 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, Caja con 1 Envase de 2,5 lNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de marzo de 2012

579358CYDECTIN TRICLAMOX 5 mg/ml+200 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, Caja con 1 Envase de 5 lComercializada

Autorizado

Autorización: 9 de marzo de 2012

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/02/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/02/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.