Saltar al contenido
VetMediInfo

CYDECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA OVINO

Zoetis Spain S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1215 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
17 de julio de 1998
Revocación
22 de noviembre de 2024
Primera autorización
17 de julio de 1998
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐑
    OvinoInfestación por ácaros Psoroptes ovis (Sarna psoróptica)
  • 🐑
    OvinoInfestación por moscas Oestrus ovis
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Gaigeria pachyscelis
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum columbianum
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria

Composición

Principios activos

  • MOXIDECTINA
    10 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(40 mg)BUTILHIDROXITOLUENO (E321)(2.5 mg)EDETATO DE DISODIO(0.27 mg)POLISORBATO 80(200 mg)PROPILENGLICOL(200 mg)FOSFATO SODICO ANHIDRO(1.88 mg)FOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO(7.95 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA82 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche: No utilizar en hembras cuya leche se destine a consumo humano o fines industriales, en hembras gestantes o durante el periodo de secado, 60 días antes del parto

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ovino: Animales vacunados de Pedero

Interacciones

Ovino: Animales vacunados de Pedero

Reacciones adversas

Ovino
  • Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Depresión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Somnolencia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570589CYDECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA OVINO, Caja con 1 Frasco de HDPE de 500 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 17 de julio de 1998

Revocación: 22 de noviembre de 2024

570587CYDECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA OVINO, Caja con 1 Frasco de HDPE de 200 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 17 de julio de 1998

Revocación: 22 de noviembre de 2024

570588CYDECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA OVINO, Caja con 1 Frasco de HDPE de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 17 de julio de 1998

Revocación: 22 de noviembre de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/04/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/04/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.