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VetMediInfo

CYCLIX 250 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Virbac · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1678 ESP
Laboratorio
Virbac
Comercializa
Virbac Espana S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
11 de abril de 2006
Primera autorización
11 de abril de 2006
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Vacas

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Vacas

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoAnestro
  • 🐮
    BovinoCuerpo lúteo persistente
  • 🐮
    BovinoFeto momificado
  • 🐮
    BovinoInducción del aborto
  • 🐮
    BovinoInducción del parto
  • 🐮
    BovinoQuiste lúteo
  • 🐮
    BovinoSincronización del celo
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en endometritis
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en piómetra

Composición

Principios activos

  • CLOPROSTENOL SODICO
    263 µg

Excipientes

CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(0.75 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(5.72 mg)CLORURO DE SODIO(6.55 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)ALCOHOL BENCILICO(20 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(5.3-6.3 pH)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QG02 · OTROS GINECOLÓGICOSQG02A · UTEROTÓNICOSQG02AD90 · Cloprostenol

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Vacas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales gestantesÁmbito no especificado: Enfermedades respiratorias

Interacciones

Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: OXITOCINA

Reacciones adversas

Bovino
  • Infección en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Retención placentaria · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584758CYCLIX 250 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 20 ml con tapón no recubiertoNo comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de abril de 2006

575373CYCLIX 250 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 20 ml con tapón recubierto de teflónComercializada

Autorizado

Autorización: 11 de abril de 2006

584759CYCLIX 250 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml con tapón no recubiertoNo comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de abril de 2006

575374CYCLIX 250 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml con tapón recubierto de teflónComercializada

Autorizado

Autorización: 11 de abril de 2006

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 11/07/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 11/07/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.