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VetMediInfo

CUNITOTAL

Ecuphar Veterinaria S.L.U. · SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Nº de registro
3596 ESP
Laboratorio
Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
5 de julio de 1973
Revocación
16 de diciembre de 2024
Primera autorización
5 de julio de 1973
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐰
    ConejosCoccidiosis producida por Eimeria spp.

Composición

Principios activos

  • SULFADIMETOXINA
    100 mg
  • FTALILSULFATIAZOL
    150 mg

Excipientes

SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(2 mg)GLICEROL FORMAL(250 mg)AGUA PURIFICADA(1 ml)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(10 pH)

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Conejos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA18 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar para prevenciónÁmbito no especificado: No usar para profilaxis

Interacciones

Ámbito no especificado: AcidificantesÁmbito no especificado: AntiácidosÁmbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: P-AMINOBENZOICO ACIDO

Reacciones adversas

General
  • Alteración de la función hematopoyética · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anemia aplásica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Discrasia sanguínea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trombocitopenia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586731CUNITOTAL, Caja con 1 frasco de 100 ml con medidorNo comercializada

Revocado

Autorización: 5 de julio de 1973

Revocación: 16 de diciembre de 2024

586732CUNITOTAL, Frasco de 1 LitroNo comercializada

Revocado

Autorización: 5 de julio de 1973

Revocación: 16 de diciembre de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.