Saltar al contenido
VetMediInfo

CUNISER 500 (25 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Biogenesis Global S.L. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1734 ESP
Laboratorio
Biogenesis Global S.L.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
18 de abril de 2007
Primera autorización
18 de abril de 2007
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Conejas reproductoras

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Conejas reproductoras

Indicaciones por especie

  • 🐰
    Conejas reproductorasInducción del celo
  • 🐰
    Conejas reproductorasSincronización del celo

Composición

Principios activos

  • GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO
    500 UI

Excipientes

DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.08 mg)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(1.16 mg)MANITOL (E-421)(120.00 mg)SIMETICONA(0.20 mg)POVIDONA(100 mg)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(58 mg)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(58 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(4 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(4 mg)CLORURO POTASICO(4 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(20 ml)CLORURO DE SODIO(160 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(- pH)ACIDO CLORHIDRICO(- pH)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QG03 · HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITALQG03G · GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓNQG03GA03 · Gonadotropina sérica

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Conejas reproductoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Conejas reproductoras: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteConejas reproductoras: Ovario poliquístico

Interacciones

Conejas reproductoras: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Conejas reproductoras
  • Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Urticaria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570662CUNISER 500 (25 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 10 ml de liofilizado y caja con 1 Vial de 10 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de abril de 2007

570663CUNISER 500 (25 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 10 ml de liofilizado y caja con 10 Viales de 10 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 18 de abril de 2007

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 12/01/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 12/01/2026
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.