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VetMediInfo

CUNISER 1000

Biogenesis Global S.L. · POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1735 ESP
Laboratorio
Biogenesis Global S.L.
Forma farmacéutica
POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
18 de abril de 2007
Primera autorización
18 de abril de 2007
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Conejas reproductoras

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Conejas reproductoras

Indicaciones por especie

  • 🐰
    Conejas reproductorasInducción del celo
  • 🐰
    Conejas reproductorasSincronización del celo

Composición

Principios activos

  • GONADOTROPINA DE SUERO DE YEGUA PREÑADA
    1000 UI

Excipientes

DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.08 mg)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(1.16 mg)POVIDONA(100.00 mg)MANITOL (E-421)(120.00 mg)SIMETICONA(0.20 mg)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(116 mg)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(116 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(8 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(8 mg)CLORURO DE SODIO(320 mg)CLORURO POTASICO(8 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(40 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QG03 · HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITALQG03G · GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓNQG03GA03 · Gonadotropina sérica

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Conejas reproductoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
CarnePOLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Conejas gestantesÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Ovario poliquístico

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Erupción cutánea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
572655CUNISER 1000, Caja con 1 Vial de 10 ml de liofilizado y caja con 1 Vial de 40 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de abril de 2007

572656CUNISER 1000, Caja con 10 Viales de 10 ml de liofilizado y caja con 10 Viales de 40 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de abril de 2007

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 01/02/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 01/02/2024
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.