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VetMediInfo

CUNIPRAVAC-RHD

Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
2963 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
16 de octubre de 1989
Primera autorización
16 de octubre de 1989
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Conejos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Conejos

Indicaciones por especie

  • 🐰
    ConejosEnfermedad hemorrágica vírica del conejo

Composición

Principios activos

  • VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD), INACTIVADO, CEPA 3116-AP
    19.7 U ELISA

Excipientes

PARAFINA LIQUIDA(104 mg)SORBITAN MONOOLEATO(9.75 mg)POLISORBATO 80(35.25 mg)TIOMERSAL(0.05 mg)CLORURO POTASICO(0.1 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.1 mg)CLORURO DE SODIO(4.0 mg)HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO(1.45 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.5 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QI08 · INMUNOLÓGICOS PARA LEPÓRIDOSQI08A · CONEJOSQI08AA01 · Virus de la enfermedad hemorrágica del conejo

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Conejos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Granuloma en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
582465CUNIPRAVAC-RHD, Caja con 1 Vial de 20 ml (40 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de octubre de 1989

582463CUNIPRAVAC-RHD, Caja con 1 Vial de 5 ml (10 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de octubre de 1989

582464CUNIPRAVAC-RHD, Caja con 10 Viales de 5 ml (100 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de octubre de 1989

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.