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VetMediInfo

CUNIPRAVAC

Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
2964 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
26 de mayo de 1980
Revocación
15 de noviembre de 2024
Primera autorización
26 de mayo de 1980
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Conejos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Conejos

Indicaciones por especie

  • 🐰
    ConejosInmunización frente a Bordetella bronchiseptica
  • 🐰
    ConejosInmunización frente a Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • BORDETELLA BRONCHISEPTICA INACTIVADA, CEPA 527
    1/40 Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
  • PASTEURELLA MULTOCIDA INACTIVADA, TIPO A, CEPA 267
    1/4 Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica

Excipientes

ACEITE MINERAL(0.00455 mg)SORBITAN MONOOLEATO(0.00535 mg)POLISORBATO 80(0.0176 mg)SIMETICONA(0.00005 mg)CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO(0.000325 mg)ALGINATO SODICO(0.00165 mg)TIOMERSAL(0.00005 mg)CLORURO DE SODIO(4 mg)CLORURO POTASICO(0.1 mg)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(1.45 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.1 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.5 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QI08 · INMUNOLÓGICOS PARA LEPÓRIDOSQI08A · CONEJOSQI08AB01 · Pasteurella + bordetella

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Conejos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
582466CUNIPRAVAC, Caja con 2 viales de 10 ml (20 dósis)No comercializada

Revocado

Autorización: 26 de mayo de 1980

Revocación: 15 de noviembre de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.