CUBARMIX EQUI 400 mg/g + 80 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS
Dopharma Research B.V. · POLVO ORAL
- Nº de registro
- 4496 ESP
- Laboratorio
- Dopharma Research B.V.
- Comercializa
- Dopharma Iberia S.L.
- Forma farmacéutica
- POLVO ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 5 de febrero de 2026
- Primera autorización
- 5 de febrero de 2026
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴CaballosInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- TRIMETOPRIMA80 mg
- SULFADIAZINA400 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO ORAL | ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO | 6 Meses |
| LECHE | POLVO ORAL | ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO | No especificado Leche: Su uso no esta autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anemia · Desconocido/Indeterminado
- Colitis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Cristaluria · Desconocido/Indeterminado
- Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Disminución del apetito · Desconocido/Indeterminado
- Heces blandas · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hematuria · Desconocido/Indeterminado
- Leucopenia · Desconocido/Indeterminado
- Obstrucción tubular · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
- Trastornos hepáticos · Desconocido/Indeterminado
- Trastornos renales · Desconocido/Indeterminado
- Trombocitopenia · Desconocido/Indeterminado
- Urticaria · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 592608 | CUBARMIX EQUI 400 mg/g + 80 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 10 Sobres de 37,5 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2026 |
| 592611 | CUBARMIX EQUI 400 mg/g + 80 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 10 Sobres de 50 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2026 |
| 592606 | CUBARMIX EQUI 400 mg/g + 80 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de carton con 100 Sobres de 12,5 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2026 |
| 592609 | CUBARMIX EQUI 400 mg/g + 80 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 100 Sobres de 37,5 g | Comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2026 |
| 592612 | CUBARMIX EQUI 400 mg/g + 80 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 100 Sobres de 50 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2026 |
| 592605 | CUBARMIX EQUI 400 mg/g + 80 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 15 Sobres de 12,5 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2026 |
| 592607 | CUBARMIX EQUI 400 mg/g + 80 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de carton con 5 Sobres de 37,5 g | Comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2026 |
| 592610 | CUBARMIX EQUI 400 mg/g + 80 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 5 Sobres de 50 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2026 |
| 592603 | CUBARMIX EQUI 400 mg/g + 80 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, 1 Envase de 500 g | Comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2026 |
| 592604 | CUBARMIX EQUI 400 mg/g + 80 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, 1 Envase de 800 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.