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VetMediInfo

CRONYXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Bimeda Animal Health Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1450 ESP
Laboratorio
Bimeda Animal Health Limited
Comercializa
Laboratorios Ovejero S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
9 de mayo de 2002
Primera autorización
9 de mayo de 2002
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Especies
Bovino Caballos Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Bovino Caballos Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐴
    CaballosCólico del caballo
  • 🐴
    CaballosInflamación osteomuscular
  • 🐷
    PorcinoInflamación respiratoria

Composición

Principios activos

  • FLUNIXINO MEGLUMINA
    83 mg

Excipientes

ACIDO CLORHIDRICO(CSP pH pH)PROPILENGLICOL(207.2 mg)FORMALDEHIDO SULFOXIDO SODICO(2.2 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(CSP pH pH)FENOL(5 mg)EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(696.87 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AG90 · Flunixino

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA4 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR31 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA24 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR36 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA5 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Leche: : Su uso no está autorizado en yeguas lactantes que producen leche para consumo humano.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR24 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales con alteraciones musculoesqueléticas crónicasÁmbito no especificado: Cerdas gestantesÁmbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Hemorragia gastrointestinalÁmbito no especificado: Ileo paralíticoÁmbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: Lechones de menos de 6 kg de pesoÁmbito no especificado: No administrar a cerdas en apareamientoÁmbito no especificado: No administrar dentro de las 48 horas previas a la fecha prevista del parto en bovinoÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Úlcera duodenalÁmbito no especificado: Úlcera gástricaÁmbito no especificado: Yeguas gestantesÁmbito no especificado: Yeguas que produzcan leche para el consumo humano

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Anestésicos generalesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: CorticosteroidesÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticasÁmbito no especificado: WARFARINA

Reacciones adversas

General
  • Alteración gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
  • Cambios en los parámetros sanguíneos · Desconocido/Indeterminado
  • Hemorragia · Desconocido/Indeterminado
  • Irritación gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
  • Necrosis papilar · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción anafilactoide · Desconocido/Indeterminado
  • Úlcera duodenal · Desconocido/Indeterminado
  • Úlcera gástrica · Desconocido/Indeterminado
Bovino
  • Colapso circulatorio · Desconocido/Indeterminado
Caballos
  • Colapso circulatorio · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
573035CRONYXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2002

573034CRONYXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de mayo de 2002

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 05/06/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 05/06/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.