COVINAN 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2823 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 20 de marzo de 1985
- Revocación
- 2 de agosto de 2024
- Primera autorización
- 20 de marzo de 1985
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Receta
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GatasInhibición del celo
- 🐾PerrasInhibición del celo
Composición
Principios activos
- PROLIGESTONA100 mg
Excipientes
LECITINA(3.0 mg)POLISORBATO 40(0.1 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1.02 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216)(0.12 mg)CITRATO SODICO DIHIDRATO(31.48 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.86 mg)MACROGOL 3350(50 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)PALMITATO DE SORBITAN(0.5 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Perras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Gatas en lactaciónÁmbito no especificado: Gatas gestantesÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en perras antes de su primer celo y/o impúberesÁmbito no especificado: No usar en perras que ya estén en celo desde 3 días antesÁmbito no especificado: Perras en lactaciónÁmbito no especificado: Perras gestantes
Interacciones
Ámbito no especificado: EstrógenosÁmbito no especificado: Progestágenos
Reacciones adversas
General
- Adelgazamiento de la piel · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alopecia en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Aumento de peso · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Aumento del apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desorden de la glándula mamaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Endometritis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperplasia endometrial quística · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Piómetra · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Supresión de la función adrenal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 581117 | COVINAN 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 20 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de marzo de 1985 Revocación: 2 de agosto de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.