COVEXIN 8 SUSPENSIÓN INYECTABLE
Zoetis Spain S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3341 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 7 de abril de 1982
- Revocación
- 17 de febrero de 2025
- Primera autorización
- 7 de abril de 1982
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
InmunológicoReceta
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralInmunización frente a Clostridium chauvoei
- 🐾GeneralInmunización frente a Clostridium haemolyticum
- 🐾GeneralInmunización frente a Clostridium novyi
- 🐾GeneralInmunización frente a Clostridium perfringens
- 🐾GeneralInmunización frente a Clostridium septicum
- 🐾GeneralInmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Composición
Principios activos
- TOXOIDE B DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C*POTENCIASJUNTA U ELISA
- CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO TIPOS B Y C* 13.1 U ELISA
- TOXOIDE EPSILON DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D7.0 U ELISA
- CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO90 % PROTECCION
- TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM NOVYI TIPO B*PONTENCIAJUNTA U ELISA
- CLOSTRIDIUM NOVYI INACTIVADO TIPO B* 2.1 U ELISA
- CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE2.8 U ELISA
- CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE1.6 U ELISA
- TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADO*POTENCIASJUNTA Unidades de seroneutralización
- CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADO* 11.7 Unidades de seroneutralización
Excipientes
Hidroxido De Aluminio (Al3+)(1.10 mg)TIOMERSAL(0.12 mg)CLORURO DE SODIO(1 ml)FORMALDEHIDO(0.5 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Conejos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Ninguna conocida
Interacciones
Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
- Absceso en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Induración en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Caprino
- Absceso en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Induración en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Conejos
- Absceso en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Induración en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ovino
- Absceso en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Induración en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585161 | COVEXIN 8 SUSPENSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 7 de abril de 1982 Revocación: 17 de febrero de 2025 |
| 585162 | COVEXIN 8 SUSPENSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 7 de abril de 1982 Revocación: 17 de febrero de 2025 |
| 585160 | COVEXIN 8 SUSPENSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 7 de abril de 1982 Revocación: 17 de febrero de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.