COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO
Zoetis Spain S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1587 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 24 de agosto de 2004
- Primera autorización
- 24 de agosto de 2004
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
InmunológicoRecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInmunización frente a Clostridium chauvoei
- 🐮BovinoInmunización frente a Clostridium haemolyticum
- 🐮BovinoInmunización frente a Clostridium novyi
- 🐮BovinoInmunización frente a Clostridium perfringens
- 🐮BovinoInmunización frente a Clostridium septicum
- 🐮BovinoInmunización frente a Clostridium sordellii
- 🐮BovinoInmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
- 🐮BovinoInmunización pasiva frente a Clostridium chauvoei
- 🐮BovinoInmunización pasiva frente a Clostridium haemolyticum
- 🐮BovinoInmunización pasiva frente a Clostridium novyi
- 🐮BovinoInmunización pasiva frente a Clostridium perfringens
- 🐮BovinoInmunización pasiva frente a Clostridium septicum
- 🐮BovinoInmunización pasiva frente a Clostridium sordellii
- 🐮BovinoInmunización pasiva frente al tétanos causado por Clostridium tetani
- 🐑OvinoInmunización frente a Clostridium chauvoei
- 🐑OvinoInmunización frente a Clostridium haemolyticum
- 🐑OvinoInmunización frente a Clostridium novyi
- 🐑OvinoInmunización frente a Clostridium perfringens
- 🐑OvinoInmunización frente a Clostridium septicum
- 🐑OvinoInmunización frente a Clostridium sordellii
- 🐑OvinoInmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
- 🐑OvinoInmunización pasiva frente a Clostridium chauvoei
- 🐑OvinoInmunización pasiva frente a Clostridium novyi
- 🐑OvinoInmunización pasiva frente a Clostridium perfringens
- 🐑OvinoInmunización pasiva frente a Clostridium septicum
- 🐑OvinoInmunización pasiva frente a Clostridium sordellii
- 🐑OvinoInmunización pasiva frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Composición
Principios activos
- TOXOIDE B DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y CMIN 12.4 U
- CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILONMIN 5.1 U
- CLOSTRIDIUM CHAUVOEIF.EUR -
- CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDEMIN 1.2 U ELISA
- CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDEMIN 3.6 U ELISA
- CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDEMIN 2.5 U ELISA
- CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDEMIN 0.8 U ELISA
- TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADOMIN 16.5 U ELISA
- CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A, TOXOIDEMIN 0.9 U
Excipientes
ALUMBRE(3.03 - 4.09 mg)TIOMERSAL(0.05 - 0.18 mg)CLORURO DE SODIO(0.85% EN 1 ML ml)FORMALDEHIDO(MAX 0.5 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Bovino: Animales enfermosBovino: InmunodepresiónOvino: Animales enfermosOvino: Inmunodepresión
Interacciones
Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
- Absceso en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Induración en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ovino
- Absceso en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Induración en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 581345 | COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 24 de agosto de 2004 |
| 581344 | COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 24 de agosto de 2004 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.