CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
Zoetis Belgium Sa · POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU033 IP
- Laboratorio
- Zoetis Belgium Sa
- Comercializa
- Elam Pharma Labs S.L.
- Forma farmacéutica
- POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 18 de agosto de 2022
- Primera autorización
- 18 de agosto de 2022
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoEMA (centralizado)Antibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfección cutánea causada por Streptococcus ß-hemolíticos
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Bacteroides spp.
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Fusobacterium spp.
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Pasteurella multocida
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Prevotella oralis
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Staphylococcus pseudintermedius
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos causada por Streptococcus ß-hemolíticos
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos producida por Bacteroides spp.
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos producida por Fusobacterium spp.
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos producida por Pasteurella multocida
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos producida por Prevotella oralis
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos producida por Staphylococcus pseudintermedius
- 🐱GatosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección cutánea causada por Streptococcus ß-hemolíticos
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Pasteurella multocida
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus pseudintermedius
- 🐶PerrosInfección de la cavidad oral producida por Porphyromonas spp.
- 🐶PerrosInfección de la cavidad oral producida por Prevotella spp.
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos causada por Streptococcus ß-hemolíticos
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos producida por Pasteurella multocida
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos producida por Staphylococcus pseudintermedius
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Proteus spp.
Composición
Principios activos
- CEFOVECINA80 mg
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinasÁmbito no especificado: Otros herbívoros pequeñosGatos: Gatos menores de 8 semanas de edadPerros: Cachorros menores de 8 semanas de edad
Interacciones
Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: FUROSEMIDAÁmbito no especificado: KETOCONAZOLÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
- Alteración digestiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desórdenes neurológicos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
- Alteración digestiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desórdenes neurológicos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 589986 | CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 23 ml de polvo y 1 Vial de 19 ml de disolvente- EU/2/06/059/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de agosto de 2022 |
| 589987 | CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 5 ml de polvo y 1 Vial de 10 ml de disolvente- EU/2/06/059/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de agosto de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.