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VetMediInfo

CONTACERA 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA EQUINO

Zoetis Belgium Sa · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
EU/2/12/144/005
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
26 de mayo de 2014
Primera autorización
26 de mayo de 2014
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Caballos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Caballos

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosDolor osteomuscular
  • 🐴
    CaballosInflamación osteomuscular

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    1.5 PORCENTAJE

Excipientes

SACARINA SODICA(0.15 PORCENTAJE)CARBOXIMETILCELULOSA (CARMELOSA)(1.10 PORCENTAJE)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(0.8 PORCENTAJE)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(2.4 PORCENTAJE)BENZOATO DE SODIO (E 211)(0.50 PORCENTAJE)SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420)(20.00 PORCENTAJE)AROMA DE MIEL(0.01 PORCENTAJE)AGUA PURIFICADA(C.S 100 PORCENTAJE)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(1.15 PORCENTAJE)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL3 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: Alteración gastrointestinalCaballos: Animales gestantesCaballos: Animales lactantesCaballos: Caballos menores de 6 semanas de edadCaballos: Disfunción cardiacaCaballos: Disfunción hepáticaCaballos: Disfunción renalCaballos: Hemorragia gastrointestinalCaballos: Irritación gastrointestinalCaballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCaballos: Trastornos hemorrágicos

Interacciones

Caballos: AnticoagulantesCaballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Caballos: Glucocorticoides

Reacciones adversas

Caballos
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Colitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dolor abdominal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
583004CONTACERA 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA EQUINO, Caja con 1 frasco de 100 ml - EU/2/12/144/005No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de mayo de 2014

583003CONTACERA 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA EQUINO, Caja con 1 frasco de 250 ml - EU/2/12/144/006No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de mayo de 2014

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.