COMPLEJO B INYECTABLE MAYMO SOLUCION INYECTABLE
Laboratorios Maymo S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3863 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Maymo S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de diciembre de 1967
- Primera autorización
- 16 de diciembre de 1967
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralDéficit de vitamina B1
- 🐾GeneralDéficit de vitamina B12
- 🐾GeneralDéficit de vitamina B2
- 🐾GeneralDéficit de vitamina B3
- 🐾GeneralDéficit de vitamina B5
- 🐾GeneralDéficit de vitamina B6
Composición
Principios activos
- TIAMINA HIDROCLORURO12.5 mg
- RIBOFLAVINA FOSFATO SODIO1 mg
- PIRIDOXINA HIDROCLORURO2.5 mg
- CIANOCOBALAMINA0.00125 mg
- NICOTINAMIDA10 mg
- DEXPANTENOL21.5 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Pavos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| Huevos | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Pollos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| Huevos | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588454 | COMPLEJO B INYECTABLE MAYMO SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de diciembre de 1967 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.