COMBECEN SOLUCION INYECTABLE
Cenavisa S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3666 ESP
- Laboratorio
- Cenavisa S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 18 de febrero de 1969
- Revocación
- 16 de diciembre de 2024
- Primera autorización
- 18 de febrero de 1969
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralDéficit de vitamina B1
- 🐾GeneralDéficit de vitamina B12
- 🐾GeneralDéficit de vitamina B2
- 🐾GeneralDéficit de vitamina B6
Composición
Principios activos
- RIBOFLAVINA FOSFATO SODIO5 mg
- CIANOCOBALAMINA0.2 mg
- PIRIDOXINA HIDROCLORURO5 mg
- TIAMINA HIDROCLORURO10 mg
- NICOTINAMIDA100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 587213 | COMBECEN SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 18 de febrero de 1969 Revocación: 16 de diciembre de 2024 |
| 587214 | COMBECEN SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 18 de febrero de 1969 Revocación: 16 de diciembre de 2024 |
| 587215 | COMBECEN SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 18 de febrero de 1969 Revocación: 16 de diciembre de 2024 |
| 587216 | COMBECEN SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 18 de febrero de 1969 Revocación: 16 de diciembre de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.