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VetMediInfo

COLOMBOVAC PMV/POX

Zoetis Spain S.L. · Liofilizado y suspension para suspension inyectable

Nº de registro
1327 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
Liofilizado y suspension para suspension inyectable
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
13 de noviembre de 2000
Revocación
22 de febrero de 2023
Primera autorización
13 de noviembre de 2000
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    OTRAS AVES (PALOMAS NO CONSUMO)*Inmunización frente al virus de la difteroviruela aviar
  • 🐔
    OTRAS AVES (PALOMAS NO CONSUMO)*Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)

Composición

Principios activos

  • VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LA SOTA
    min 109 Dosis infectiva 50% en embrión
  • VIRUS VIRUELA PALOMAS (CEPA DD)
    min 103.5 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

Excipientes

CARBOMERO 934P (CARBOPOL 974 P)(1 mg)HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO(2.71 mg)HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO(2.71 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO(0.51 mg)MERTIOLATO(20 µg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.2 ml)D-MANITOL(1 mg)INOSITOL(1 mg)PEPTONA(1.3 mg)GELATINA(1.36 mg)CLORURO DE SODIO(0.2 mg)CLORURO POTASICO(5 µg)HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO(0.03 mg)FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO(5 µg)GENTAMICINA(0.18 µg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Palomas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLiofilizado y suspension para suspension inyectableVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermosÁmbito no especificado: Aves en período de puesta

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570520COLOMBOVAC PMV/POX, Caja con 1 vial de fracción liofilizada (50 dosis) y 1 vial de fracción liqNo comercializada

Revocado

Autorización: 13 de noviembre de 2000

Revocación: 22 de febrero de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.