COLOMBOVAC PMV/POX
Zoetis Spain S.L. · Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Nº de registro
- 1327 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 13 de noviembre de 2000
- Revocación
- 22 de febrero de 2023
- Primera autorización
- 13 de noviembre de 2000
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔OTRAS AVES (PALOMAS NO CONSUMO)*Inmunización frente al virus de la difteroviruela aviar
- 🐔OTRAS AVES (PALOMAS NO CONSUMO)*Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LA SOTAmin 109 Dosis infectiva 50% en embrión
- VIRUS VIRUELA PALOMAS (CEPA DD)min 103.5 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Palomas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | Liofilizado y suspension para suspension inyectable | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570520 | COLOMBOVAC PMV/POX, Caja con 1 vial de fracción liofilizada (50 dosis) y 1 vial de fracción liq | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de noviembre de 2000 Revocación: 22 de febrero de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.