COLOMBOVAC PMV
Zoetis Spain S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2507 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 27 de junio de 1989
- Revocación
- 22 de febrero de 2023
- Primera autorización
- 27 de junio de 1989
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾PalomasInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LA SOTA19.9 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D)
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Palomas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579460 | COLOMBOVAC PMV, Caja con 1 vial (50 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 27 de junio de 1989 Revocación: 22 de febrero de 2023 |
| 579461 | COLOMBOVAC PMV, Caja con 10 viales (50 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 27 de junio de 1989 Revocación: 22 de febrero de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.