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VetMediInfo

COLIMUTINA SOLUCION INYECTABLE

S P Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2547 ESP
Laboratorio
S P Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
2 de julio de 1979
Revocación
14 de febrero de 2023
Primera autorización
2 de julio de 1979
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.

Composición

Principios activos

  • TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO
    123.5 mg
  • COLISTIMETATO SODIO
    180000 UI

Excipientes

CITRICO, ACIDO, ANHIDRO(12.6 mg)HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO(20 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219)(1 mg)ETANOL AL 96%(0.10 ml)PROPILENGLICOL(0.1981 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217)(0.1 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01R · COMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS QJ01RA95 · Polimixinas, combinaciones con otros antibacterianos

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR36 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Antibióticos poliéter ionóforosÁmbito no especificado: Cerdas gestantesÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Antibióticos poliéter ionóforosÁmbito no especificado: CefalosporinasÁmbito no especificado: GALAMINAÁmbito no especificado: MONENSINAÁmbito no especificado: NarasinaÁmbito no especificado: Relajantes muscularesÁmbito no especificado: SalinomicinaÁmbito no especificado: SUXAMETONIOÁmbito no especificado: TUBOCURARINA

Reacciones adversas

General
  • Bloqueantes neuromusculares · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema cutáneo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Nefrotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Neurotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Parálisis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
579659COLIMUTINA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 2 de julio de 1979

Revocación: 14 de febrero de 2023

579660COLIMUTINA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 2 de julio de 1979

Revocación: 14 de febrero de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.