Saltar al contenido
VetMediInfo

COBACTAN LA 7,5% P/V SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1709 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
22 de noviembre de 2006
Primera autorización
22 de noviembre de 2006
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • CEFQUINOMA SULFATO
    75 mg

Excipientes

ESTEARATO ALUMINICO(30 mg)TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA13 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche:No utilizar en vacas lecheras cuya leche se destine al consumo humano (durante la lactación o el periodo de secado)

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Aves de corralÁmbito no especificado: HuevosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Bovino: Cefalosporinas

Reacciones adversas

Bovino
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Lesión en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
572604COBACTAN LA 7,5% P/V SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de noviembre de 2006

572605COBACTAN LA 7,5% P/V SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de noviembre de 2006

572603COBACTAN LA 7,5% P/V SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de noviembre de 2006

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 05/06/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 05/06/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.