CLOVERTIN PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2401 ESP
- Laboratorio
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
- Comercializa
- Laboratorios Calier S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 4 de noviembre de 2011
- Primera autorización
- 4 de noviembre de 2011
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfestación por ácaros Psoroptes bovis (Sarna psoróptica)
- 🐮BovinoInfestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica)
- 🐮BovinoInfestación por moscas Hypoderma bovis
- 🐮BovinoInfestación por moscas Hypoderma lineatum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp.
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Toxocara vitulorum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp.
- 🐮BovinoInfestación por nematodos oculares Thelazia spp.
- 🐮BovinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus
- 🐮BovinoInfestación por piojos Haematopinus eurysternus
- 🐮BovinoInfestación por piojos Linognathus vituli
- 🐮BovinoInfestación por piojos Solenopotes capillatus
- 🐮BovinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Composición
Principios activos
- IVERMECTINA10 mg
- CLORSULON100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 66 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: No autorizado para uso en animales productores de leche para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578731 | CLOVERTIN PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de noviembre de 2011 |
| 578730 | CLOVERTIN PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de noviembre de 2011 |
| 578732 | CLOVERTIN PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, 1 Vial de 500 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 4 de noviembre de 2011 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.