CLAVUDALE 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS
Dechra Regulatory B.V. · COMPRIMIDO
- Nº de registro
- 2436 ESP
- Laboratorio
- Dechra Regulatory B.V.
- Comercializa
- Dechra Veterinary Products S.L.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 23 de enero de 2012
- Primera autorización
- 23 de enero de 2012
Vías de administración
VÍA ORAL
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Streptococcus spp.
- 🐱GatosInfección de la cavidad oral producida por Bacteroides spp.
- 🐱GatosInfección de la cavidad oral producida por Clostridium spp.
- 🐱GatosInfección de la cavidad oral producida por Corynebacterium spp.
- 🐱GatosInfección de la cavidad oral producida por Pasteurella spp.
- 🐱GatosInfección de la cavidad oral producida por Staphylococcus spp.
- 🐱GatosInfección de la cavidad oral producida por Streptococcus spp.
- 🐱GatosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐱GatosInfección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis
- 🐱GatosInfección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.
- 🐱GatosInfección del tracto urinario producida por Streptococcus spp.
- 🐱GatosInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐱GatosInfección gastrointestinal producida por Proteus mirabilis
- 🐱GatosInfección respiratoria producida por Pasteurella spp.
- 🐱GatosInfección respiratoria producida por Staphylococcus spp.
- 🐱GatosInfección respiratoria producida por Streptococcus spp.
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Streptococcus spp.
- 🐶PerrosInfección de la cavidad oral producida por Bacteroides spp.
- 🐶PerrosInfección de la cavidad oral producida por Clostridium spp.
- 🐶PerrosInfección de la cavidad oral producida por Corynebacterium spp.
- 🐶PerrosInfección de la cavidad oral producida por Pasteurella spp.
- 🐶PerrosInfección de la cavidad oral producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección de la cavidad oral producida por Streptococcus spp.
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Streptococcus spp.
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal producida por Proteus mirabilis
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Pasteurella spp.
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO45.9 mg
- CLAVULANATO POTASIO23.8 mg
Excipientes
DIOXIDO DE SILICE COLOIDAL(0.84 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(1.01 mg)ERITROSINA (E-127, CI=45430)(0.75 mg)CARBOXIMETILALMIDON SODICO(1.68 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(150 mg)LUCTAROM 31600Z(- -)SABOR CARNE(0.0175 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: AnuriaÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: JerbosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/sÁmbito no especificado: Oliguria
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: CLORANFENICOLÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: SulfonamidasÁmbito no especificado: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
- Anafilaxia · Desconocido/Indeterminado
- Colitis · Desconocido/Indeterminado
- Discrasia sanguínea · Desconocido/Indeterminado
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción alérgica de la piel · Desconocido/Indeterminado
Perros
- Anafilaxia · Desconocido/Indeterminado
- Colitis · Desconocido/Indeterminado
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Discrasia sanguínea · Desconocido/Indeterminado
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción alérgica de la piel · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578965 | CLAVUDALE 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 2 Blisters con 6 Comprimidos (12 comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 23 de enero de 2012 |
| 588644 | CLAVUDALE 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 20 Blisters con 6 Comprimidos (120 comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 23 de enero de 2012 |
| 578966 | CLAVUDALE 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 4 Blisters con 6 Comprimidos (24 comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 23 de enero de 2012 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
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