CLAMOXYL VETERINARIA L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Zoetis Spain S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2576 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 25 de noviembre de 1986
- Primera autorización
- 25 de noviembre de 1986
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoQueratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
- 🐐CaprinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐐CaprinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐐CaprinoMastitis producida por Streptococcus dysgalactiae
- 🐐CaprinoMastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
- 🐱GatosInfección de la cavidad oral producida por Bacteroides spp.
- 🐱GatosInfección de la cavidad oral producida por Prevotella spp.
- 🐱GatosInfección respiratoria producida por Enterococcus spp.
- 🐱GatosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐱GatosInfección respiratoria producida por Streptococcus spp.
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoMastitis producida por Streptococcus dysgalactiae
- 🐑OvinoMastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus intermedius
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Enterococcus spp.
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Streptococcus spp.
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Streptococcus suis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO172.2 mg
Excipientes
ESTEARATO ALUMINICO(16.6 mg)TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA(811.2 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 92 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 9 Días |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 45 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 156 Horas |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 45 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 156 Horas |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 93 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos
Reacciones adversas
General
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579750 | CLAMOXYL VETERINARIA L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 1986 |
| 579751 | CLAMOXYL VETERINARIA L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 1986 |
| 579749 | CLAMOXYL VETERINARIA L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 1986 |
| 579753 | CLAMOXYL VETERINARIA L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 4 Viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 1986 |
| 579752 | CLAMOXYL VETERINARIA L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 6 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 1986 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.