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VetMediInfo

CITRAMOX LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Laboratorios Karizoo S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3943 ESP
Laboratorio
Laboratorios Karizoo S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
16 de octubre de 2020
Primera autorización
16 de octubre de 2020
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • AMOXICILINA TRIHIDRATO
    172.20 mg

Excipientes

SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(5 mg/ml)OLEATO DE SORBITAN(10 mg/ml)DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR18 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR3 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR20 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: AnuriaÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinasÁmbito no especificado: OliguriaÁmbito no especificado: Otros herbívoros pequeñosÁmbito no especificado: Vía intravenosa

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: AntibióticosÁmbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: BetalactámicosÁmbito no especificado: CLORANFENICOLÁmbito no especificado: ERITROMICINAÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: METOTREXATOÁmbito no especificado: PENICILINAÁmbito no especificado: PROBENECIDÁmbito no especificado: SulfonamidasÁmbito no especificado: TETRACICLINA

Reacciones adversas

Bovino
  • Elevación de las enzimas hepáticas · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Shock anafiláctico · Desconocido/Indeterminado
  • Urticaria · Desconocido/Indeterminado
Porcino
  • Elevación de las enzimas hepáticas · Desconocido/Indeterminado
  • Induración en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
  • Shock anafiláctico · Desconocido/Indeterminado
  • Urticaria · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588798CITRAMOX LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 16 de octubre de 2020

588799CITRAMOX LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 16 de octubre de 2020

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 23/07/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 23/07/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.