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VetMediInfo

CITRAMOX 1000 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO

Laboratorios Karizoo S.A. · PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Nº de registro
3694 ESP
Laboratorio
Laboratorios Karizoo S.A.
Forma farmacéutica
PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
2 de octubre de 2018
Revocación
31 de octubre de 2023
Primera autorización
2 de octubre de 2018
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    Lechones destetadosInfecciones producidas por Streptococcus suis

Composición

Principios activos

  • AMOXICILINA TRIHIDRATO
    1000 mg

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Lechones destetados

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePREMEZCLA MEDICAMENTOSAADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO7 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: NEOMICINAÁmbito no especificado: SulfonamidasÁmbito no especificado: TETRACICLINA

Reacciones adversas

General
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
587399CITRAMOX 1000 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, Bolsa de 1 KgNo comercializada

Revocado

Autorización: 2 de octubre de 2018

Revocación: 31 de octubre de 2023

587622CITRAMOX 1000 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, Bolsa de 10 kgNo comercializada

Revocado

Autorización: 2 de octubre de 2018

Revocación: 31 de octubre de 2023

587397CITRAMOX 1000 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, Bolsa de 200 gNo comercializada

Revocado

Autorización: 2 de octubre de 2018

Revocación: 31 de octubre de 2023

587398CITRAMOX 1000 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, Bolsa de 500 gNo comercializada

Revocado

Autorización: 2 de octubre de 2018

Revocación: 31 de octubre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.