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VetMediInfo

CHLAMOVEX SUSPENSION INYECTABLE

Laboratorios Hipra S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4051 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
7 de febrero de 2022
Primera autorización
7 de febrero de 2022
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Ovejas

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Ovejas

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInfecciones producidas por Chlamydophila spp.

Composición

Principios activos

  • CHLAMYDIA ABORTUS INACTIVADO, CEPA A22
    1 Potencia relativa

Excipientes

EMULSION DE SIMETICONA(0.2 mg)CLORURO POTASICO(0.2 mg/ml)HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO(2.9 mg/ml)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.2 mg/ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL(500 mg)DEAE-DEXTRANO(20 mg)CLORURO DE SODIO(8 mg/ml)PBS(2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QI04 · INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOSQI04A · OVINOQI04AB · Vacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Ovejas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ovejas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589683CHLAMOVEX SUSPENSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 10 ml (5 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de febrero de 2022

589685CHLAMOVEX SUSPENSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml (50 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de febrero de 2022

589686CHLAMOVEX SUSPENSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml (125 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de febrero de 2022

589684CHLAMOVEX SUSPENSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml (25 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de febrero de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.