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VetMediInfo

CEVAC REOMUNE

Filavie · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/25/334/001
Laboratorio
Filavie
Comercializa
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
22 de septiembre de 2025
Primera autorización
22 de septiembre de 2025
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Pollos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Pollos

Indicaciones por especie

  • 🐔
    PollosInmunización pasiva frente a reovirus aviar (ARV)

Composición

Principios activos

  • REOVIRUS AVIAR INACTIVADO, CEPA S1133
    - Organismos
  • REOVIRUS AVIAR INACTIVADO, CEPA 11-12523
    - Organismos

Excipientes

SORBITAN MONOOLEATO(27 mg/dosis)POLISORBATO(7.5 mg/dosis)TIOMERSAL(0.075 mg/dosis)VASELINA LIQUIDA(0.35 ml/dosis)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QI01 · INMUNOLÓGICOS PARA AVESQI01A · AVES DOMÉSTICASQI01AA04 · Reovirus aviar

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Todos los tejidos (Anexo II)EMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Pollos: Ninguna conocida

Interacciones

Pollos: Otros medicamentosPollos: Vacunas

Reacciones adversas

Pollos
  • Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
592281CEVAC REOMUNE, Caja con 1 Frasco de 500 ml (1000 dosis) - EU/2/25/334/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de septiembre de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.