CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL
Ceva Salud Animal S.A. · LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL
- Nº de registro
- 3397 ESP
- Laboratorio
- Ceva Salud Animal S.A.
- Forma farmacéutica
- LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 6 de mayo de 2016
- Primera autorización
- 6 de mayo de 2016
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔Gallina-Pollitas futuras ponedorasInmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (signos respiratorios)
- 🐔Pollos de engordeInmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (signos respiratorios)
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (MASSACHUSSETS)10e2.8 Dosis infectiva 50% en embrión
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL | NEBULIZACIÓN | 0 Días |
| Huevos | LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL | NEBULIZACIÓN | 0 Días |
Pollos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL | NEBULIZACIÓN | 0 Días |
| Huevos | LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL | NEBULIZACIÓN | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Conjuntivitis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Estertor traqueal · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Conjuntivitis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Estertor traqueal · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585486 | CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, Caja con 1 Vial de 1000 Dosis | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2016 |
| 585487 | CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, Caja con 1 Vial de 2500 Dosis | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2016 |
| 585488 | CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, Caja con 1 Vial de 5000 Dosis | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2016 |
| 585480 | CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, Caja con 10 Viales de 1000 Dosis | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2016 |
| 585481 | CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, Caja con 10 Viales de 2500 Dosis | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2016 |
| 585482 | CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, Caja con 10 Viales de 5000 Dosis | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2016 |
| 585483 | CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, Caja con 20 Viales de 1000 Dosis | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2016 |
| 585484 | CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, Caja con 20 Viales de 2500 Dosis | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2016 |
| 585485 | CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, Caja con 20 Viales de 5000 Dosis | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2016 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.