CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO SUSPENSION INYECTABLE
Ceva Salud Animal S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1588 ESP
- Laboratorio
- Ceva Salud Animal S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 7 de septiembre de 2004
- Primera autorización
- 7 de septiembre de 2004
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralInmunización frente a Clostridium chauvoei
- 🐾GeneralInmunización frente a Clostridium novyi
- 🐾GeneralInmunización frente a Clostridium perfringens
- 🐾GeneralInmunización frente a Clostridium septicum
- 🐾GeneralInmunización frente a Clostridium sordellii
- 🐾GeneralInmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Composición
Principios activos
- TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A2.2 UI
- CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA20.0 UI
- TOXOIDE EPSILON DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D10.0 UI
- CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE5.0 UI
- CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE5.0 UI
- CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE100 % PROTECCION
- TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM NOVYI TIPO B7.0 UI
- CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO90 % PROTECCION
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Corderos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Ovejas gestantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Nódulo en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Reacción en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Nódulo en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Reacción en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570409 | CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de septiembre de 2004 |
| 570410 | CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 7 de septiembre de 2004 |
| 570411 | CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de septiembre de 2004 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.