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VetMediInfo

CEPRITECT 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Nº de registro
3604 ESP
Laboratorio
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Comercializa
Laboratorios Karizoo S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
12 de diciembre de 2017
Primera autorización
12 de diciembre de 2017
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Escherichia coli
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Klebsiella spp.
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus uberis
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes

Composición

Principios activos

  • CEFALONIO DIHIDRATO
    250 mg

Excipientes

ALUMINIO DIESTEARATO(90 mg)VASELINA LIQUIDA(3 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Vacas en secado

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIA21 Días
LECHESUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIANo especificado

Leche: 96 horas tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 54 días/58 días tras el tratamiento cuando el periodo de secado es inferior o igual a 54 días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteVacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos

Interacciones

Vacas en secado: Antibióticos bacteriostáticosVacas en secado: Medicamentos nefrotóxicos

Reacciones adversas

Vacas en secado
  • Blefaritis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema de la ubre · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema palpebral · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586792CEPRITECT 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO, Caja con 120 Jeringas de 3 g + 120 toallitas limpiadorasNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de diciembre de 2017

586790CEPRITECT 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO, Caja con 24 Jeringas de 3 g + 24 toallitas limpiadorasComercializada

Autorizado

Autorización: 12 de diciembre de 2017

586791CEPRITECT 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO, Caja con 64 Jeringas de 3 g + 64 toallitas limpiadorasNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de diciembre de 2017

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/01/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/01/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.