CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Cenavisa S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3358 ESP
- Laboratorio
- Cenavisa S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 29 de enero de 2016
- Primera autorización
- 29 de enero de 2016
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- SULFADIAZINA200 mg
- TRIMETOPRIMA40 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 12 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 12 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 48 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 48 Horas |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 28 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 20 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 20 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alteración de la función hematopoyética · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cristaluria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hematuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Obstrucción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Rigidez en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585250 | CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 29 de enero de 2016 |
| 585251 | CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 29 de enero de 2016 |
| 585252 | CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 10 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de enero de 2016 |
| 585253 | CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 10 Viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de enero de 2016 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.