CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Cenavisa S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2628 ESP
- Laboratorio
- Cenavisa S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 22 de junio de 1988
- Primera autorización
- 22 de junio de 1988
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoNeumonía producida por Mycoplasma spp.
- 🐮BovinoNeumonía producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoNeumonía producida por Mycoplasma spp.
- 🐑OvinoNeumonía producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoPedero producido por Dichelobacter nodosus
- 🐑OvinoPedero producido por Fusobacterium necrophorum
- 🐷PorcinoDisentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae
- 🐷PorcinoNeumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Composición
Principios activos
- LINCOMICINA HIDROCLORURO56.7 mg
- ESPECTINOMICINA SULFATO TETRAHIDRATO151.2 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 21 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 21 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 21 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580173 | CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 22 de junio de 1988 |
| 580174 | CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 22 de junio de 1988 |
| 582322 | CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 500 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 22 de junio de 1988 |
| 586988 | CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de junio de 1988 |
| 586989 | CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de junio de 1988 |
| 586990 | CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Viales de 500 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 22 de junio de 1988 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.