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VetMediInfo

CENMETASONA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Cenavisa S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2692 ESP
Laboratorio
Cenavisa S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
15 de enero de 2013
Primera autorización
15 de enero de 2013
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULARVÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInducción del parto
  • 🐮
    BovinoInflamación
  • 🐮
    BovinoReacciones alérgicas
  • 🐮
    BovinoTratamiento de la cetosis
  • 🐴
    CaballosArtritis no infecciosa
  • 🐴
    CaballosBursitis
  • 🐴
    CaballosInflamación
  • 🐴
    CaballosReacciones alérgicas
  • 🐴
    CaballosSinovitis no infecciosa
  • 🐱
    GatosInflamación
  • 🐱
    GatosReacciones alérgicas
  • 🐶
    PerrosInflamación
  • 🐶
    PerrosReacciones alérgicas
  • 🐷
    PorcinoInflamación
  • 🐷
    PorcinoReacciones alérgicas

Composición

Principios activos

  • DEXAMETASONA FOSFATO SODIO
    2.63 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(15.6 mg)CLORURO DE SODIO(9 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(10 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)CITRICO, ACIDO(7.8 pH)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(7.8 pH)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR8 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR72 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA8 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR8 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAARTICULAR8 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAARTICULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: DemodicosisÁmbito no especificado: Diabetes mellitusÁmbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: Micosis sistémicasÁmbito no especificado: NefritisÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: OsteoporosisÁmbito no especificado: Úlcera cornealÁmbito no especificado: Úlcera duodenalÁmbito no especificado: Úlcera gástricaÁmbito no especificado: Vía intraarticularÁmbito no especificado: Virosis

Interacciones

Ámbito no especificado: AcetilcolinesterasaÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: Diuréticos deplectores de potasioÁmbito no especificado: FENITOINAÁmbito no especificado: FENOBARBITALÁmbito no especificado: Glucósidos cardíacosÁmbito no especificado: InsulinasÁmbito no especificado: RIFAMPICINAÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Aumento de peso · Desconocido/Indeterminado
  • Calcinosis cutánea · Desconocido/Indeterminado
  • Cambios en los parámetros sanguíneos · Desconocido/Indeterminado
  • Cushing · Desconocido/Indeterminado
  • Debilidad muscular · Desconocido/Indeterminado
  • Elevación de las enzimas hepáticas · Desconocido/Indeterminado
  • Hepatomegalia · Desconocido/Indeterminado
  • Hiperglucemia · Desconocido/Indeterminado
  • Hipernatremia · Desconocido/Indeterminado
  • Hipocalcemia · Desconocido/Indeterminado
  • Osteoporosis · Desconocido/Indeterminado
  • Pérdida de masa muscular · Desconocido/Indeterminado
  • Polidipsia · Desconocido/Indeterminado
  • Polifagia · Desconocido/Indeterminado
  • Poliuria · Desconocido/Indeterminado
  • Redistribución de la grasa corporal · Desconocido/Indeterminado
  • Supresión de la función adrenal · Desconocido/Indeterminado
  • Úlcera gástrica · Desconocido/Indeterminado
  • Úlcera intestinal · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586615CENMETASONA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 15 de enero de 2013

580389CENMETASONA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 15 de enero de 2013

586616CENMETASONA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de enero de 2013

580390CENMETASONA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de enero de 2013

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 13/09/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 13/09/2024
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.