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VetMediInfo

CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Cenavisa S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3749 ESP
Laboratorio
Cenavisa S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
13 de marzo de 2019
Primera autorización
13 de marzo de 2019
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • ENROFLOXACINO
    100 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO( 20 mg)N-BUTANOL(30 mg)ARGININA(190 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA7 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA14 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA120 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA72 Horas

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR12 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Alteración del cartílago articularÁmbito no especificado: Alteración del sistema nervioso centralÁmbito no especificado: Alteraciones locomotorasÁmbito no especificado: EpilepsiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas

Interacciones

Ámbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: TEOFILINAÁmbito no especificado: TETRACICLINA

Reacciones adversas

Bovino
  • Alteración digestiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
587669CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de polipropileno de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de marzo de 2019

587670CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de marzo de 2019

587665CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de marzo de 2019

587666CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de marzo de 2019

587671CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 10 Viales de polipropileno de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de marzo de 2019

587672CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 10 Viales de polipropileno de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de marzo de 2019

587667CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 10 Viales de vidrio de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de marzo de 2019

587668CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 10 Viales de vidrio de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de marzo de 2019

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/04/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/04/2025
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.