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VetMediInfo

CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Cenavisa S.L. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Nº de registro
2283 ESP
Laboratorio
Cenavisa S.L.
Forma farmacéutica
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
4 de abril de 2011
Primera autorización
4 de abril de 2011
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdos de engordeInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    Cerdos de engordeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐔
    Pollos de engordeEnfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum
  • 🐔
    Pollos de engordeInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • DOXICICLINA HICLATO
    577 mg

Excipientes

CITRICO, ACIDO, ANHIDRO(422.9 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE2 Días

Pollos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE7 Días
HuevosPOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHENo apto para consumo humano

Huevos : Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Terneros prerrumiantes

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE7 Días
LECHEPOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHENo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano,

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteTerneros prerrumiantes: No usar en animales con rumen funcional

Interacciones

Ámbito no especificado: ALUMINIOÁmbito no especificado: AntiácidosÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: CAOLINÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIO

Reacciones adversas

Cerdos de engorde
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Alteración de la microbiota intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Pollos de engorde
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Alteración de la microbiota intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Terneros prerrumiantes
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Alteración de la microbiota intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
577968CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Bidón con 25 Bolsas de 1 Kg No comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de abril de 2011

577966CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Caja con 25 Bolsas de 200 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de abril de 2011

577967CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Caja con 5 Bolsas de 1 Kg No comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de abril de 2011

586891CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bolsa de 1 Kg Comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de abril de 2011

586890CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bolsa de 200 g Comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de abril de 2011

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 04/12/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 04/12/2025
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.