CEFTIOCYL 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2172 ESP
- Laboratorio
- Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 19 de julio de 2010
- Revocación
- 30 de agosto de 2024
- Primera autorización
- 19 de julio de 2010
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoMetritis producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoMetritis producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Streptococcus suis
Composición
Principios activos
- CEFTIOFUR HIDROCLORURO50 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 8 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Horas |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 6 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 574948 | CEFTIOCYL 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de julio de 2010 Revocación: 30 de agosto de 2024 |
| 574949 | CEFTIOCYL 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de julio de 2010 Revocación: 30 de agosto de 2024 |
| 574947 | CEFTIOCYL 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de julio de 2010 Revocación: 30 de agosto de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.