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VetMediInfo

CEFFECT 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Emdoka · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2671 ESP
Laboratorio
Emdoka
Comercializa
Elanco Spain S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
15 de noviembre de 2012
Primera autorización
15 de noviembre de 2012
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección podal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoMastitis producida por Escherichia coli
  • 🐮
    BovinoNecrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoNecrosis bulbar infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoPanadizo interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoSepticemia producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoArtritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoArtritis producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoArtritis producida por Strepctococcus spp.
  • 🐷
    PorcinoInfección cutánea producida por Staphylococcus hyicus
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Streptococcus suis
  • 🐷
    PorcinoMeningitis producida por Streptococcus suis
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp.
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.

Composición

Principios activos

  • CEFQUINOMA SULFATO
    25 mg

Excipientes

OLEATO DE ETILO(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR24 Horas

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR3 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales de menos de 1,25 kg de pesoÁmbito no especificado: Aves de corralÁmbito no especificado: HuevosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticos

Reacciones adversas

Bovino
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
Porcino
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580304CEFFECT 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de noviembre de 2012

580307CEFFECT 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de noviembre de 2012

580306CEFFECT 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 12 Viales de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de noviembre de 2012

580305CEFFECT 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 6 Viales de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de noviembre de 2012

580308CEFFECT 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 6 Viales de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de noviembre de 2012

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 17/11/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 17/11/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.