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VetMediInfo

CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/JERINGA SUSPENSION INTRAMAMARIA

Virbac Espana S.A. · SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Nº de registro
2743 ESP
Laboratorio
Virbac Espana S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
22 de noviembre de 1989
Primera autorización
22 de noviembre de 1989
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus uberis

Composición

Principios activos

  • CEFALEXINA BENZATINA
    375 mg

Excipientes

MONOESTEARATO DE ALUMINIO(240 mg)VASELINA BLANCA(175 mg)PARAFINA LIQUIDA LIGERA(8 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Vacas en secado

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIA4 Días
LECHESUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIANo especificado

Leche:12 horas tras parto en secado>42 dias/42,5 dias tras tratamiento en secado <42 dias

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Mastitis clínicaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a las cefalosporinasÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a las penicilinasÁmbito no especificado: Vacas en lactación

Interacciones

Ámbito no especificado: Medicamentos de administración intramamaria

Reacciones adversas

General
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580672CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/JERINGA SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 150 Jeringas de 8 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de noviembre de 1989

580671CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/JERINGA SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 24 Jeringas de 8 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de noviembre de 1989

580670CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/JERINGA SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 4 Jeringas de 8 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de noviembre de 1989

587340CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/JERINGA SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 60 Jeringas de 8 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de noviembre de 1989

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.