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VetMediInfo

CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Le Vet. Beheer B.V. · COMPRIMIDO

Nº de registro
3479 ESP
Laboratorio
Le Vet. Beheer B.V.
Comercializa
Dechra Veterinary Products S.L.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
3 de octubre de 2016
Primera autorización
3 de octubre de 2016
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urinario producida por Proteus spp.
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria producida por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria producida por Kebsiella spp.
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria producida por Staphylococcus aureus
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria producida por Streptococcus spp.

Composición

Principios activos

  • CEFALEXINA MONOHIDRATO
    1050 mg

Excipientes

LACTOSA MONOHIDRATO(30 mg)FECULA DE PATATA(20 mg)SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551)(14 mg)LEVADURA DESECADA(140 mg)SABOR A POLLO(140 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(20 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: JerbosÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a las cefalosporinasÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a las penicilinasPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinasPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicosPerros: No usar en caso de resistencia a las cefalosporinasPerros: No usar en caso de resistencia a las penicilinas

Interacciones

Perros: Aminoglucósidos antibacterianosPerros: Antibióticos bacteriostáticosPerros: DiuréticosPerros: FUROSEMIDAPerros: MacrólidosPerros: SulfonamidasPerros: Tetraciclinas

Reacciones adversas

Perros
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
585954CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 cajas individuales conteniendo cada una 1 Blister con 10 Comprimidos (100 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

585943CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 Comprimidos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

585952CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

585944CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 2 Blisters con 10 Comprimidos (20 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

585953CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 25 Blisters con 10 Comprimidos (250 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

585945CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters con 10 Comprimidos (30 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

585946CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 4 Blisters con 10 Comprimidos (40 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

585947CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 5 Blisters con 10 Comprimidos (50 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

585948CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 6 Blisters con 10 Comprimidos (60 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

585949CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 7 Blisters con 10 Comprimidos (70 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

585950CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 8 Blisters con 10 Comprimidos (80 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

585951CEFABACTIN 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 9 Blisters con 10 Comprimidos (90 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de octubre de 2016

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 04/06/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 04/06/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.