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VetMediInfo

CARPRODYL 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A. · COMPRIMIDO

Nº de registro
1870 ESP
Laboratorio
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
14 de abril de 2008
Revocación
24 de febrero de 2022
Primera autorización
14 de abril de 2008
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Perros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Perros

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosDolor osteomuscular
  • 🐶
    PerrosDolor postoperatorio
  • 🐶
    PerrosInflamación articular
  • 🐶
    PerrosInflamación osteomuscular

Composición

Principios activos

  • CARPROFENO
    50 mg

Excipientes

OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492)(0.09375 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(4.6875 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(443.96875 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(7.5 mg)HIDROXIPROPILCELULOSA(93.75 mg)LEVADURA INACTIVADA(328.125 mg)AROMA SABOR CARNE(9.375 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AE91 · Carprofeno

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CachorrosÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: GatosÁmbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Perras en lactaciónÁmbito no especificado: Perras gestantesÁmbito no especificado: Úlcera duodenalÁmbito no especificado: Úlcera gástrica

Interacciones

Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicos

Reacciones adversas

General
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea sanguinolenta · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Disminución del apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Heces blandas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
572059CARPRODYL 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 100 comprimidos ( 20 blister)No comercializada

Revocado

Autorización: 14 de abril de 2008

Revocación: 24 de febrero de 2022

572058CARPRODYL 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 20 comprimidos ( 5 blister)No comercializada

Revocado

Autorización: 14 de abril de 2008

Revocación: 24 de febrero de 2022

572060CARPRODYL 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 200 comprimidos ( 40 blister)No comercializada

Revocado

Autorización: 14 de abril de 2008

Revocación: 24 de febrero de 2022

572061CARPRODYL 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 500 comprimidos ( 100 blister)No comercializada

Revocado

Autorización: 14 de abril de 2008

Revocación: 24 de febrero de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 22/01/2013
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 22/01/2013
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.