CANIXIN L
Virbac Espana S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3199 ESP
- Laboratorio
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 29 de julio de 1987
- Revocación
- 16 de febrero de 2023
- Primera autorización
- 29 de julio de 1987
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
Composición
Principios activos
- LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 601903MIN 80 % PROTECCION
- LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 601895MIN 80 % PROTECCION
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el lugar de aplicación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584250 | CANIXIN L, Caja con 1 vial con 1 ml de suspensión (1 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 29 de julio de 1987 Revocación: 16 de febrero de 2023 |
| 584251 | CANIXIN L, Caja con 10 vial con 1 ml de suspensión (10 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 29 de julio de 1987 Revocación: 16 de febrero de 2023 |
| 584252 | CANIXIN L, Caja con 50 vial con 1 ml de suspensión (50 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 29 de julio de 1987 Revocación: 16 de febrero de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.