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VetMediInfo

CANILEISH LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Virbac · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/11/121/001
Laboratorio
Virbac
Comercializa
N/A
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
14 de marzo de 2011
Revocación
18 de octubre de 2023
Primera autorización
14 de marzo de 2011
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Perros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Perros

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInfección por protozoos Leishmania spp.

Composición

Principios activos

  • PROTEINAS SECRETADAS Y EXCRETADAS (PSE) POR LEISHMANIA INFANTUM
    MIN 100 µg

Excipientes

EXCIPIENTE(- -)TROMETAMOL(- -)ALMIDON SUCROSA(- -)MANITOL (E-421)(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QI07 · INMUNOLÓGICOS PARA LOS CÁNIDOSQI07A · PERROSQI07AO · Vacunas parasitarias inactivadas

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Perras en lactaciónÁmbito no especificado: Perras gestantes

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Apatía · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Eritema en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Granuloma en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Malabsorción digestiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Necrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Vasculitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.